按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：
一、项目概况
科室 | 项目名称 | 数量 | 预算单价 （万元） | |
检验科 | 骨髓细胞图文报告系统 | 1 | 套 | 30 |
二、报名要求
1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效) 如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。
邮件标题格式参考：挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。
在之前项目公告中已报名的公司，请勿重复报名。
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系 3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、软件著作权证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。 4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式10份，议价时间另行通知。 5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。 （说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》 第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理： 1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的； 2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商； 3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为； 4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益； 5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方； 6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的； 7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的； 8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻； 9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的； 10.有行贿情形的； 11.经医院认定的其他失信行为。 第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。） 6.报名时间及报名 报名时间：2023年8月2日-2023年8月4日 报名 以往显微镜阅片，手写报告的骨髓实验室水平已经无法满足目前临床的需求。医院业务飞速发展，医疗技术水平日益增多，医疗设备日趋复杂化，智能化，亦从手工状态中寻求出路，为此，购置一套骨髓细胞形态学分析系统是工作开展之急需。 骨髓细胞涂片和血液涂片显微镜检查是医学临床检验学重要的常规检查项目,临床检验医师可在微机显示屏上准确,快速,方便地对骨髓涂片进行细胞分类,计数和形态分析并可形成精确的图文报告，辅助临床医生进行相关的诊断参考。 系统可以为临床血液诊断提供了一套完整先进的数字化解决方案，成为骨髓报告和资料管理的有力工具。完整的管理系统，提升科室诊断水平，除骨髓常规工作流程骨髓象、骨髓活检、外周血等，还可以拓展更多工作流程模块。骨髓细胞图像分析系统可以实现多功能查询统计（检查工作量统计、送检科室统计、送检医师统计、阳性率统计以及可以自定义的万能统计等，支持对不同流程或者所有流程操作），还可以发起教学示教，传输镜下实时视频，用于教学或者示教，骨髓细胞图像分析系统能与全院网络进行互联，实现直接提取病人基本信息或电子申请单信息、并将报告信息和病例状态信息发 此系统实现骨髓检查报告的网络信息化，提高了完成骨髓检查报告的速度和质量，提高了工作效率及经济效益。 二、具体要求 （一）硬件要求 本次采购涉及配套硬件参数如下： 血细胞分类计数仪（6套）： Ø 支持手动计数、键盘计数、鼠标计数等多种计数方式。支持离线使用，可当做单独计数仪使用，自动计算细胞百分比、粒红比、巨核系统等，通过USB线连接电脑，可以把计数数据自动导入到骨髓系统中，减少重复录入工作。 Ø 程序支持细胞计数仪直接输入统计个数，并对结果自动分析计算，在统计总数目达到50倍数时有不同的声音提示，上限数目可设定。 Ø 电脑键盘匹配细胞计数，根据用户使用习惯自定义计数的快捷按钮； Ø 计数仪采用蓝背景液晶屏，数字显示清晰，没有视觉疲劳感。 Ø 支持计数仪离线使用，分析结果直接导入报告系统，不需要重复输入，自动计算百分比及粒红比； Ø 计数到一定数目时，对话框和长短音提示，帮助用户正确计数； Ø 细胞数量到上限值时，系统自动提示或锁定上限值，并支持声音提示，减少了用户的出错概率。 （二）业务要求 1、骨髓细胞图像分析系统（1套，包含6个工作站点）： (1)系统支持模拟CCD、数字CCD、数字冷CCD、数码相机、扫描仪等图像摄入设备。 (2)多流程支持：支持多种工作流程，如骨髓象、细胞形态学、骨髓活检、脑脊液、HPV、脱落细胞、外周血细胞形态学、组织化学等检查，支持工作界面调整，可以根据自己的操作习惯编辑工作流程以及工作界面。支持连接专用计数器及计数器离线使用。 (3)自动计算：自动计算细胞百分比、粒红比、粒系所占比率、红系所占比率等计算数值可以直接导入到镜检所见中。 (4)细胞计数仪：系统支持手动计数、键盘计数、鼠标计数等多种计数方式。程序支持用计数仪直接输入统计个数，并对结果自动分析计算，在统计总数目达到100倍数时有不同的声音提示，上限数目可设定。细胞计数器设有骨髓、血片、巨核、组化四种计数方式，63 种细胞按键 7 个分区，每个分区对应一类细胞，不需用上档键切换细胞计数，避免上档键计数的一些弊端。 (5)细胞统计计数：系统支持由操作人员选择相应细胞，系统根据所选细胞自动计算不同细胞的个体数目以及总数，主要有髓片、血片的粒系、红系、单核系、淋巴系、浆系、巨核系、吞噬细胞、组织细胞、血片共数白细胞数、骨髓共数有核细胞数以及其他各种常用细胞计数，统计百分比以及粒红比等，个数和百分比显示可选。 (6)词库模板：系统应具备规范的开放性专业词库模板，提供完善的分级分类词库，规范的常用模板，避免重复录入，提高工作效率。词库模板可以根据医院具体需要随时进行修改和补充。 (7)查询、统计：系统应可根据多个条件来组合查询或统计病例，支持快捷查询，所有项目支持模糊查询，也可以进行精确查询。可实现多级模糊查询，实时显示报告当前所处的状态。 查询记录应支持进行以下操作：EXCEL导出、WORD导出、电子病历导出、报告批量打印。 (8)报告设计：系统应具备灵活的报告单设计系统，格式任意调整，可通过简单的鼠标拖动，直观的设计多种报告格式，特殊项目可以根据增强设计功能直接建立。 (9)报告打印：系统应支持根据不同的图片张数，报告系统智能匹配模板，支持用户自定义报告模板，预览时可实时调节打印字体。 (10)报告发布：系统应支持在报告打印完成后，提供自动审核。报告单可以单独导出JPG、BMP、PDF等文件。 (11)批量打印：系统应支持选择某天内的报告统一批量打印。 (12)统计模块：系统应支持检查工作量、送检科室、送检医师、阳性率等多项统计，可生成统计报表为二维、三维直方图，二维、三维饼图，区域图，离散图，八卦图，并支持数据导出。 (13)操作追溯：系统应支持修改内容通过日志记录，操作记录可追溯，减少多人操作造成的争议，并可以查询追溯各个病人修改记录。 (14)病例锁定，系统应支持当某一医师在操作某一病例时，此病例呈锁定操作中状态，并提示那个医生正在操作此记录，其他人无法同步操作，避免多人同时操作同一病例造成错误。 (15)标准图谱，系统应支持内置典型细胞图谱，支持维护并可随时追加图谱，可供临床医生参考以及教学使用。 (16)电子病历：系统应支持将患者的报告以Word文件方式导出，方便医师收集病例。 (17)典型病例：系统应支持将感兴趣的病例直接添加为典型病例，分为个人和科室典型病例，可分类管理，不影响病例的原始资料。 (18)病历对照：系统应支持登录系统后，既往病例自动提醒，显示当前病人做过的其他检查资料，任意检查项目都可查看图片和诊断结论，如查看外周血、骨髓活检等。 (19)图片操作：系统应支持提供灵活图片操作方式，鼠标单击选择打印图片，并可修改打印顺序，选择的打印的图片自动向前排列。支持图片批量添加、导出和删除。 (20)图片处理：系统应支持对采集的图片可进行文字、箭头、范围等方式进行标注，支持定标、测量、以及常用图片后处理功能，如：RBG、亮度、饱和度、图像旋转等。 (21)数据安全：系统应支持病例修改留痕，可以查看每一个病例的修改时间和修改内容，诊断内容修改前后对比，保留修改痕迹，确保数据安全； (22)数据备份：系统应支持周到的病历资料备份功能，可以方便的进行备份和数据刻录操作；同时支持刻录后的病例离线查询及统计，刻录后的资料可以独立保存阅览，支持图片和报告内容同时显示。 (23)数据回收站：系统应支持为防止误操作，病例被删除后，软件会自动收集到回收站，可选择再次恢复数据，包括文字信息和图片信息，也可以使用数据清空彻底删除病例，最大限度保护病例资料。 (24)数据库备份与维护：系统应支持周到的数据库备份和数据库维护功能，可设定数据自动备份，备份的时间和频率可自定义，支持网络备份，以便出现故障时及时恢复。 (25)权限设置：系统应支持详细的权限设置，根据医师职位不同，配置不同工作权限,管理功能权限可以任意勾选组合，方便管理； (26)图像计数:系统应支持通过采集下来的镜下图像进行细胞计数。诊断者在采集下来的镜下图像上点击相应细胞，系统根据所选细胞实时自动统计各种细胞数量、细胞总数、粒红比值等，并可以自动计算各种细胞的百分占比。 (27)图像测量及分析:系统应支持图像定量分析提供点、线、面积和角度测量四大类。可自动测量成熟红细胞的平均直径、面积，平均光密度、色度，最大及最小直径、面积， 光密度、色度以及平均淡区；可自动测量骨髓活检的造血组织、脂肪组织、骨小梁、静脉窦、水肿区等的百分含量及增生程度。 2、支持现有常见工作流程，如骨髓细胞形态学检查、外周血细胞形态学检查、脑脊液检查报告、胸腹水检查报告、骨髓活检报告、组织化学检查报告、流式细胞报告、分子基因报告等；可以进行专业复合条件查询统计；用于教学示教，传输镜下实时视频，用于学科会诊以及方便教学工作；与医院信息化对接，解决临床与科研信息化孤岛问题。 骨髓细胞形态学图像分析系统可以实现科研查询统计（检查工作量统计、送检科室统计、送检医师统计、阳性率统计以及可以自定义的万能统计等，支持对不同流程或者所有流程操作）。 出具正规的电子化检验报告。电子化的检验报告因为具有简洁清楚、表现规范等优势，在全国各检验科室已经逐渐代替了手写报告。避免了手写报告字迹不清，细胞计数错误，也能使患者的报告图文并茂清晰直观、检验结果一目了然。 细胞形态学信息化系统（含软硬件）不仅可以出具骨髓象检查报告单，还可以出具血细胞形态、脑脊液、HPV、脱落细胞、外周血细胞形态学、骨髓活检、组织化学等检验报告。可以将患者的报告以Word文件方式导出，方便收集典型病例。用户可将一批病例导出到一个电子文件袋中，根据文件袋中提供的浏览工具，可以随时随地浏览报告。完善的权限管理，方便科室内部多人同时工作管理。支持恢复误删除病例，包括文字信息和图片信息，最大限度还原误删除的病例资料。 系统可辅助实现信息化管理。现代化的管理手段既能方便病人资料的管理，有利于处理病人复查和医患纠纷处理，帮助科室进行工作量统计等精细化管理。通过大屏幕显示器来观察切片，不必再受显微镜狭小视野局限，减轻医师的工作强度。系统带有计数功能，细胞输入后自动计算，红系、粒系、淋巴、巨核等细胞，自动计算出所有细胞比例，减少手动计数错误概率。 对接医院院网接口： (1)临床科室通过WEB浏览器、临床业务系统集成等多种途径实现集成报告查询的功能，可以提供WEB浏览、webservice等多种途径实现功能集成与医院信息化系统/集成平台连接； (2)通过WEB浏览器、临床业务系统接口集成等多种途径实现功能集成等方式来直接向血液实验室填写检查项目的申请，具体浏览权限由血液实验室控制； (3)支持从HIS/LIS中提取病人基本信息，减少录入工作量和出错情况；并把审核后的报告发 (4)临床科室通过WEB浏览器、临床业务系统集成等方式等多种途径实现功能集成来检索病人的报告及图像。 (5)根据医院要求，应按照医院相关技术规范提供多种对接方式包括但不限于接口对接、客户端程序、web网页调用等方式，实现与医院各信息系统的项目申请、报告查询、报告检索、患者信息提取、报告发送等功能的业务集成。 （三）管理要求 系统可避免院内信息孤岛：针对院方及科室需要，应按照医院相关标准规范提供定制的比如HIS/EMR/PACS/CA/LIS等系统的接口集成方案。 三、商务与服务要求 1.交货期：自合同签订之日起 30个日历日完成全部项目内容，并交付采购人验收合格。 2.硬件设备提供主流品牌的全新货品，禁止提供水货、套货、换货、二手、囤积品或非本区域销售的产品。 3.采用主流品牌，拥有成熟稳定整套的技术方案。 4.保修期：相关配套硬件（血细胞分类计数仪）设备免费保修期三年，软件免费保修期五年，自设备验收合格之日起计算。保修期内提供免费保修，提供终身维修服务。 5.质保期内接到报修，2小时 6.相关配套设备供货商在南宁本地有服务维保团队可上门，如出现故障在接到报告2小时内上门处理故障，呼叫上门仅需 7.厂家提供系统的使用培训。 8.服务团队：厂家自有售后服务团队，可快速响应。维修工程师均受过良好的专业培训， 拥有丰富的维修经验。 9.出保后提供服务：在保修期满后，为保持设备正常工作所配软件硬件，均正常售后；定期回访用户，定期保养、维护，保持设备正常工作。 10.其他商务要求： （1）供应商为生产厂家或具有针对本次招标项目唯一授权的代理商，需提供品牌方的销售 授权书，确认拥有品牌产品的代理销售权； （2）生产厂家资质：企业营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（含医疗器械 产品注册登记表及相关附件、备案凭证等）、产品彩页； （3）代理商资质：企业营业执照、医疗器械经营许可证、代理授权书、法定代表人授权书及被授权人身份证件原件（法定代表人直接投标只须提交其身份证件原件）； （4）具有良好的信誉和相应产品的销售业绩。 （5）供货商固定专人与院方对接，该人员负责与院方和品牌方沟通，确保维保服务可达，无需复杂的400处理流程。 （6）货品提供合格证，保修证和质保证明。 四、技术要求 1.厂商应当基于满足项目建设要求与医院5年内业务增长需要为标准，提供详细的软硬件参数方案并说明软硬件参数制定的依据。 2.系统部署建设应当按照医院要求使用正版软件，包括但不限于操作系统、数据库、中间件等，若厂商需使用院方无法提供的软件，则应提供相关软件正版授权，且不再额外进行收费。 3.系统客户端须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10、WIN11等操作系统。 4.系统若采用BS架构，则应支持chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本。 5.满足“电子病历系统功能应用水平分级评价”六级标准的其他相关要求，以及对接医院 CA 数字证书系统，医疗文书内容实现数字签名认证功能。 6.满足电子病历基础数据采集符合国家标准。 7.满足电子病历共享文档符合国家标准规范。 8.满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的其他要求。 9.按照医院要求，能实现与医院其他信息系统，包含但不限于HIS系统、LIS系统、医疗大数据中心、CA数字证书等系统的互联互通、数据共享； 10.系统基础数据使用医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性； 11.可以与医院单点登录系统实现无缝集成； 12.中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。 13.保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。 14.系统应支持前后端部署分离，支持应用与数据库的分离部署，支持按照医院要求部署在主流虚拟化平台。 15.系统用户界面友好，风格一致，操作简单、直观、灵活，易于学习掌握。 16.系统扩展性好，便于二次开发。 17.异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。 18.系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。 19.系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。 20.系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。 21.提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。 22.系统权限设定应当遵循最小授权原则。 23.系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级甲等)的其他规范要求。 24.开放端口。系统支持多机构管理，能够与我院各院区及门诊部的信息系统实现无缝连接。 25.系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。 26.硬件设备通信速率及稳定性应满足实际业务要求。 27.系统提供标准的接口服务，支持主流的接口协议，应根据医院实际要求定制化开发。
